THE NORWEGIAN BIOTECHNOLOGY ADVISORY BOARD
Om Bioteknologinemnda
  - Mandat
- Årsrapport
- Nemndsmedlemmer
- Sekretariatet
- Ledig stilling
- Kontakt oss
Arrangementer
Publikasjoner
Skolemateriell
Lover
Lenker
English
   
 
 

Bioteknologinemnda
Rosenkrantz' gate 11
Postboks 522, Sentrum
0105 OSLO
Tlf. 24 15 60 20
Faks. 24 15 60 29
bion[at]bion.no

Du er her: Forside > Artikler

Ikke-konsistent genteknolovgivning i Norge?

Forfatter Casper Linnestad

Genmodifisert mat som består av levende materiale, for eksempel spiredyktige frø, vurderes etter genteknologiloven. Bearbeidet mat, som ikke lenger inneholder levende eller spiredyktige ingredienser, slik som maismel eller rapsolje fra genmodifiserte planter, reguleres etter matloven. Matloven har ingen direkte hjemmel for å ta inn vurderingskriteriene bærekraft, samfunnsnytte og etikk, slik genteknologiloven har. Er dette et paradoks?

Dette var tema på et fagseminar Bioteknologinemnda arrangerte i Oslo 10. juni. Bioteknologinemnda ønsket å belyse forskjellene mellom hvordan genmodifiserte
organismer og genmodifisert, prosessert mat vurderes i Norge.

I Norge er all handel med genmodifiserte mat- og fôrvarer regulert i lover eller forskrifter. For å dyrke en genmodifisert organisme (GMO) eller omsette genmodifisert mat og fôr, trengs godkjenning fra myndighetene.

Sentrale vurderingskriterier i genteknologiloven
Genteknologiloven slår fast at samfunnsnytte, etiske forhold og bidrag til bærekraftig
utvikling er selvstendige vurderingskriterier for en GMO – i tillegg til en
vurdering av risiko for helse og miljø.

Vurderingskriterier i matloven
Matloven har ikke tilsvarende vurderingskriterier for bearbeidet, genmodifisert
mat. Formålsparagrafen i matloven lyder imidlertid:

«Formålet med loven er å sikre helsemessig trygge næringsmidler og fremme helse,
kvalitet og forbrukerhensyn langs hele produksjonskjeden, samt ivareta miljøvennlig produksjon.»

Møteleder var professor og medlem av Bioteknologinemnda Odd Vangen. Han viste innledningsvis til at nemnda gjennom flere år har arbeidet med å operasjonalisere begrepene bærekraft, samfunnsnytte og etikk ved vurderinger av genmodifiserte organismer etter genteknologiloven. Vangen sa at utgangspunktet for fagseminaret var å belyse hva som kan legges i uttrykkene «forbrukerhensyn» og «miljøvennlig produksjon» i matloven, og holde dette opp mot genteknologilovens bestemmelser om bærekraft, samfunnsnytte og etikk.

Av punkter som Bioteknologinemnda ønsket å diskutere var dermed:

  • Kan «forbrukerhensyn» i matloven romme vurderinger av etikk, bærekraft og
    samfunnsnytte slik begrepene er formulert i genteknologiloven?
  • Kan bærekraftvurderingene som skal gjøres i henhold til genteknologiloven
    være relevante, sett mot matlovens formål om å «ivareta miljøvennlig produksjon»?
  • Hva er lovgivers intensjon med at behandlingspraksis blir ulik alt etter hvilken
    form en GMO kommer inn til Norge i (frø eller mel)?
  • Er denne forskjellen i norsk GMO-reregelverk problematisk for norske myndigheter i arbeidet med å implementere EUs regelverk på området?

Til å belyse dette hadde Bioteknologinemnda invitert Helse- og omsorgsdepartementet (HOD). Rådgiver Joachim Nilsen formidlet HODs fortolkning. Etterpå fulgte kommentarer fra Miljøverndepartementet
(MD) ved seniorrådgiver Birgitte Valen, Norsk Landbrukssamvirke ved rådgiver
Aina Bartmann, Fiskeri- og havbruksnæringens landsforening (FHL) ved
direktør Henrik Stenwig og NorgesGruppen ved kvalitetsdirektør Gunvor Tollum
Andersen, som alle var invitert til å komme med replikker på Nilsens innlegg.

Matloven skal sikre trygg mat
Joachim Nilsen fra HOD minnet om at det viktigste formålet med matloven er å sikre helsemessig trygge næringsmidler til mennesker og dyr. I tillegg skal loven fremme kvalitet og forbrukerhensyn langs hele produksjonskjeden og ivareta en miljøvennlig produksjon. Når det gjelder helserisiko, mente Nilsen at matloven verkener strengere eller mildere enn genteknologiloven.

Ut fra ordlyden i matloven fremgår det ikke at kriteriene etikk, bærekraft og samfunnsnytte skal vurderes. For å svare på nemndas direkte spørsmål om man etter matloven også kan legge vekt på etikk, bærekraft og samfunnsnytte ved vurderinger av genmodifisert mat, viste Nilsen til lovens forarbeider.

I Ot.prp. nr. 100 (2002–2003) er forbrukerhensyn nærmere omtalt. Begrepet omfatter, foruten helse og kvalitet, også redelighet, mangfold, kulturelle og religiøse
forhold, etikk og miljøtilpasset produksjon. I denne sammenhengen fremhevet
Nilsen spesielt de to sistnevnte momentene. Han mente at det ut fra lovens forarbeider er naturlig å tenke seg at det kan være noe overlapp mellom matlovens momenter om etikk og miljøtilpasset produksjon og vurderingskriteriene etikk, bærekraft og samfunnsnytte, slik de fremstår i genteknologiloven.

Mulig vekting av bærekraft, samfunnsnytte og etikk
Om man åpner for å tolke deler av hensynene etikk, bærekraft og samfunnsnytte
inn i matlovens begreper «forbrukerhensyn» og «miljøvennlig produksjon», hvor
tungt kan man i så fall vekte dem? Nilsen kom tilbake til at etikk, bærekraft og samfunnsnytte ikke fremgår direkte i ordlyden til matloven. Dette mente han tilsier
at disse kriteriene heller ikke er ment å representere sentrale hensyn, og at hovedformålet med loven uansett er å sikre trygge næringsmidler. Nilsen åpnet imidlertid for at etikk, bærekraft og samfunnsnytte eventuelt kan tolkes inn i matloven, men at dette i så fall innebærer et brudd med gjeldende praksis. Dette ville også forutsette tydelige politiske signaler, som i øyeblikket ikke foreligger, sa Nilsen. Han la også til at man ville måtte foreta forskriftsendringer, kanskje også en lovendring, dersom matloven skulle tolkes på denne måten.

GMO-er og sosioøkonomiske vurderinger internasjonalt
Birgitte Valen, MD, redegjorde så for internasjonale avtaler og lovverk på GMOområdet. Når det gjelder avtaler og regelverk som tar opp enkelte av «de norske» vurderingskriteriene bærekraft, samfunnsnytte og etikk, fremhevet Valen spesielt Cartagena-protokollen om grensekryssende handel med GMO, som gir mottakerland informasjonsrett og muligheter for å vurdere de samfunnsmessige konsekvensene ved å importere GMO-er. Valen viste videre til at det er prosesser i EU som peker i retning av at samfunnsmessige forhold også kan bli en del av vurderingsprosessen for GMO i EU (se artikkel s. 15 og GENialt 3/2009).

Landbruksorganisasjonene kritiske
Aina Bartmann, Norsk Landbrukssamvirke,tok opp tråden fra Joachim Nilsens
juridiske fremstilling av vurderingskriteriene i matloven, og mente at dette vel så
mye dreier seg om politiske vurderingerog politisk dragkamp i alle verdensdeler.
Bartmann fryktet at dersom man ikke kan legge til grunn tilsvarende vurderingskriterier for genmodifiserte varer etter matloven som for genmodifiserte organismer etter genteknologiloven, risikerer vi at matloven undergraver den norske
genteknologiloven.

Oppdrettsnæringen avventende
Henrik Stenwig, Fiskeri- og havbruksnæringens landsforening (FHL), sa at rundt 95 prosent av norsk fiskeproduksjon går til eksport, mens størsteparten av de vegetabilske råvarene til denne produksjonen importeres.FHLs medlemmer velger fortsatt å benytte GMO-frie varer, men det blir stadig vanskeligere i følge Stenwig. Når næringen ikke lenger får tak i store nok volumer med GMO-fri vare til konkurransedyktige priser, vil aktørene «hoppe ned fra gjerdet», som Stenwig uttrykte det. Stenwig minnet om at norsk oppdrettsnæring allerede i dag kan benytte en rekke genmodifiserte ingredienser i fiskefôret pågrunn av en norsk overgangsordning (se artikkel i GENialt 3/2009). FHL støttet ikke en utvidelse av vurderingskriteriene for genmodifiserte, prosesserte produkter etter matloven, lik dem vi har for genteknologiloven, men ønsket en rask harmonisering til EUs lovverk for å kunne konkurrere internasjonalt på likest mulig grunnlag.

Forbrukerhensyn i fokus
Gunvor Tollum Andersen fra Norges-Gruppen (butikker som Kiwi, Meny og
Ultra) presenterte til slutt deres syn. Hun oppfatter det som om kundene ønsker at
Norges-Gruppen tar kloke valg på deres vegne, og at kundene forventer at Norges-
Gruppen kjenner til hvilke «fotspor» varene etterlater gjennom hele verdikjeden.
Her kan virkninger i Afrika og Asia være like viktige som norske forhold, påpekte
Tollum Andersen, og ga oss et eksempel på produksjonen av palmeolje i regnskogsområder. NorgesGruppen mente at det ville være en utfordring for dem dersom det skulle komme godkjente, prosesserte genmodifiserte produkter på markedet, som ikke var vurdert i samsvar med prinsippene om etikk, bærekraft og samfunnsnytte. NorgesGruppen ser at genmodifiserte mat- og fôrprodukter fortsatt er omstridte, og derfor har de valgt å unngå dem foreløpig, selv om de skulle være godkjent av norske myndigheter og tilgjengelige på hjemmemarkedet.

Presentasjoner og lydopptak fra møtet

For videre lesning om regelverk og tilpasninger, se artikler i GENialt 1/2005

Faktaboks:

Opprettholder Norge Valgfriheten i GMO-saker?

Norge har bestemt at EUs GMO-regelverk skal innlemmes i norsk rett med
visse tilpasninger. Tidligere ble GMOsøknadene i EU behandlet etter utsettingsdirektiv 2001/18. Nå kommer de fleste GMO-søknadene på høring etter
forordning 1829/2003 om genmodifisert mat og fôr. Dette gjelder også søknadene
som dekker bruksområdet dyrking.

I 2007 ble direktiv 2001/18 tatt inn i EØS-avtalen, og Norge fikk en tilpasning
som gjør at vi kan legge ned veto ved å vise til vurderingskriteriene etikk,
bærekraft og samfunnsnytte i genteknologiloven. Det pågår nå forhandlinger
om en tilpasning til forordning 1829/2003. Dersom de pågående forhandlingene
med EU ikke skulle gi Norge en tilsvarende tilpasning til forordning
1829/2003 som vi tidligere fikk for direktiv 2001/18, kan dette innebære at flesteparten av søknadene om genmodifiserte planter til mat og fôr vil bli avgjort i EU, uten at Norge kan nedlegge veto på bakgrunn av andre argumenter enn helse- og miljørisiko. Dette vil ikke bare gjelde bearbeidete mat- og fôrprodukter etter matloven (prosesserte), men også GMO-er som EU har godkjent til dyrking – også
på norsk jord.

Det er altså mye som står på spill under de pågående forhandlingene, som håndteres
av Helse- og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Utenriksdepartementet og de andre matdepartementene. EU-kommisjonen har tidligere ikke godtatt at enkeltnasjoner har lagt ned veto mot dyrking av EU-godkjente GMO-er. Nye signaler fra president Barroso tyder på at større nasjonale
spillerom er i anmarsj.

Artikkel fra GENialt 4/2009. Publisert på nett 19.01.2010

Temaer

Arv og genetikk
Assistert befruktning
Biobanker
Bioteknologi generelt
Bioteknologi og helse i Sør
DNA-analyser
Etisk argumentasjon om bioteknologi
Fosterdiagnostikk
Genmodifiserte organismer
 
Genteknologi
Gentester
Gentesting av befruktede egg (PGD)
 
HPV- vaksine
Industriell bioteknologi
Navlestrengsblod
Reproduktiv kloning
Stamceller
Syntetisk biologi
   
Andre temaer
   
   
Tidslinje
Ordforklaring